彭水苗族土家族自治縣人民醫(yī)院

關(guān)于2025年第四次醫(yī)用耗材（試劑）公開遴選的公告

為了進(jìn)一步提升我院醫(yī)用耗材（試劑）管理水平，保障臨床醫(yī)用耗材（試劑）的供應(yīng)服務(wù)，我院擬對(duì)納入院內(nèi)耗材（試劑）目錄的醫(yī)用耗材（試劑）進(jìn)行重新遴選。本次遴選根據(jù)我院實(shí)際需求對(duì)耗材（試劑）一批進(jìn)行公開遴選，誠邀有意愿且符合本公告中相關(guān)要求的供應(yīng)商參加遴選。

一、供應(yīng)商遴選范圍和原則

（一）供應(yīng)商遴選的范圍：遴選范圍不僅限于當(dāng)前已存在于醫(yī)院供應(yīng)商目錄內(nèi)的供應(yīng)商，即醫(yī)院歡迎新供應(yīng)商參與遴選，以增加供貨的多樣性和競爭性。

（二）供應(yīng)商產(chǎn)品種類的覆蓋要求：每個(gè)供應(yīng)商按我院提供的耗材（試劑）目錄（附后）進(jìn)行響應(yīng)，且針對(duì)檢驗(yàn)、病理的耗材（試劑）品規(guī)供應(yīng)商必須完全響應(yīng)，針對(duì)普耗品規(guī)供應(yīng)商響應(yīng)數(shù)量必須達(dá)到目錄中至少20%及以上視為有效響應(yīng)。

（三）遴選結(jié)果的處理方式

（1）通過遴選程序的在院供應(yīng)商將繼續(xù)保持供貨資格。未通過遴選的在院供應(yīng)商，醫(yī)院將與其終止供貨合同；通過遴選程序的非在院供應(yīng)商將與我院簽訂供貨合同。

（2）無論遴選結(jié)果如何，遴選參與人參與遴選的所有費(fèi)用均由遴選參與人自行承擔(dān)。

二、公開論證遴選項(xiàng)目內(nèi)容

醫(yī)用耗材（試劑）目錄及基本配置需求，詳見目錄表。

三、報(bào)名條件及規(guī)定

（一）合法資質(zhì)：具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力，供應(yīng)商必須具備合法的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證等相關(guān)資質(zhì)并具有履行合同所必需的資質(zhì)和專業(yè)技術(shù)能力，同時(shí)滿足法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。（二）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一分包項(xiàng)下的遴選采購活動(dòng)。

（三）產(chǎn)品質(zhì)量：所供醫(yī)用耗材（試劑）必須符合國家相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，無不良記錄。

（四）供應(yīng)能力：供應(yīng)商應(yīng)具備穩(wěn)定的供貨渠道和及時(shí)的配送能力，同時(shí)符合我院本次遴選范圍中的供應(yīng)商產(chǎn)品種類覆蓋要求。

（五）信譽(yù)良好：供應(yīng)商在市場上應(yīng)有良好的信譽(yù)、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度，無違法違規(guī)行為，同時(shí)參加政府采購活動(dòng)近三年內(nèi)經(jīng)營活動(dòng)沒有重大違法記錄。

（六）以上條款必須全部滿足，否則視為無效響應(yīng)，取消遴選資格。

（七）本次遴選是向社會(huì)發(fā)起的公開遴選，遴選公告及補(bǔ)遺更正公告（如果有）在重慶市彭水苗族土家族自治縣人民醫(yī)院官網(wǎng)上發(fā)布，請各位遴選參與人注意下載；無論遴選參與人下載與否，均視為已知曉本項(xiàng)目遴選文件及補(bǔ)遺更正（如果有）文件的全部內(nèi)容。

四、需要提交的材料目錄

（一）《遴選參與文件》供應(yīng)商資質(zhì)證明材料

1.營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證或三證合一的營業(yè)執(zhí)照，相關(guān)證件需加蓋單位公章。

2.法定代表人身份證明書及身份證復(fù)印件。

3.投標(biāo)供應(yīng)商授權(quán)代表的授權(quán)委托書、身份證復(fù)印件及其他相關(guān)資料。

4.投標(biāo)供應(yīng)商無關(guān)聯(lián)單位投標(biāo)承諾書（投標(biāo)單位承諾與其他參與競標(biāo)的單位無關(guān)聯(lián)），近3年無行政處罰、商業(yè)賄賂或圍標(biāo)串標(biāo)記錄（需提供承諾書）。

5.按照《財(cái)政部關(guān)于在政府采購活動(dòng)中查詢及使用信用記錄有關(guān)問題的通知》財(cái)庫〔2016〕125號(hào)，供應(yīng)商列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件的供應(yīng)商，將拒絕其參與本次遴選活動(dòng)。供應(yīng)商須提供信用中國網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“信用信息”(包括“失信被執(zhí)行人”及“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”)及“行政處罰”查詢結(jié)果以及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”(至遴選公告發(fā)布之日前三年)查詢結(jié)果(上述兩個(gè)網(wǎng)站查詢結(jié)果網(wǎng)頁打印件并加蓋供應(yīng)商公章）。

6.遴選參與人供應(yīng)及整體規(guī)模情況：二級(jí)（含）以上公立醫(yī)院的供應(yīng)情況，供應(yīng)商每年的業(yè)務(wù)情況，大體供應(yīng)規(guī)模。

7.服務(wù)亮點(diǎn)：供應(yīng)商針對(duì)醫(yī)院耗材（試劑）供應(yīng)能提供的特色亮點(diǎn)服務(wù)內(nèi)容。

8.其他資料：可參照評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)附相關(guān)佐證資料進(jìn)行綜合評(píng)審。

（二）《遴選參與文件》所投產(chǎn)品資料

1.若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，提供材料 ：

（1）生產(chǎn)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》

（2）生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》

2.若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商或授權(quán)供應(yīng)商，提供材料:

（1） 生產(chǎn)企業(yè)或全國總代理或省級(jí)代理授權(quán)代理投標(biāo)的各級(jí)授權(quán)證書

（2）生產(chǎn)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》

（3）生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》

3.產(chǎn)品質(zhì)量及所提供資料真實(shí)性保證書（保證書樣式由報(bào)名供應(yīng)商自定）。

4.線上產(chǎn)品需提供報(bào)價(jià)和重慶藥交所平臺(tái)當(dāng)前的掛網(wǎng)價(jià)格情況，未掛網(wǎng)產(chǎn)品需提供藥交所備案報(bào)價(jià)和二級(jí)/三級(jí)醫(yī)院采購價(jià)格發(fā)票及出庫單復(fù)印件（該內(nèi)容為必報(bào)項(xiàng)）。

（三）遴選期間以上證件有效期剩余不足3個(gè)月的,遴選參與人需一并提交續(xù)期申請證明(新舊證件交替期間，共同有效的，新舊證均需提交)

（四）《醫(yī)用耗材（試劑）響應(yīng)報(bào)價(jià)表》材料準(zhǔn)備

1.供應(yīng)商必須嚴(yán)格按照本次遴選的《醫(yī)用耗材（試劑）響應(yīng)報(bào)價(jià)表》的內(nèi)容及要求，提供相關(guān)產(chǎn)品信息和報(bào)價(jià)并且還需單獨(dú)制作表格，每個(gè)耗材（試劑）按分包目錄單獨(dú)制作表格進(jìn)行響應(yīng)，同時(shí)預(yù)填產(chǎn)品內(nèi)容，紙質(zhì)版資料需加蓋公章。

2.耗材（試劑）遴選響應(yīng)報(bào)價(jià)表要求

（1）《醫(yī)用耗材（試劑）響應(yīng)報(bào)價(jià)表》中每項(xiàng)產(chǎn)品報(bào)價(jià)均不得超過項(xiàng)目清單最高限價(jià)，且掛網(wǎng)產(chǎn)品不超過當(dāng)期重慶藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)的成交價(jià)(有最低價(jià)的不超過最低價(jià)，無最低價(jià)的不超過成交均價(jià))；

（2）每一個(gè)遴選品規(guī)均須提供響應(yīng)產(chǎn)品的真實(shí)技術(shù)質(zhì)量相關(guān)參數(shù)，所提供的信息如有錯(cuò)誤，則會(huì)被視為無效響應(yīng)。

（3）每個(gè)耗材（試劑）品規(guī)只能響應(yīng)一個(gè)廠牌，并且一個(gè)耗材（試劑）品規(guī)只能填寫一行，如有多個(gè)型號(hào)則并列寫在同一個(gè)單元格。

（4）每個(gè)耗材（試劑）品規(guī)響應(yīng)價(jià)格的單位必須與公告目錄表上的單位一致。

（5）不得更改《醫(yī)用耗材（試劑）響應(yīng)報(bào)價(jià)表》格式、項(xiàng)目清單順序,響應(yīng)報(bào)價(jià)表格內(nèi)容均為必填項(xiàng)不能留空，若未掛網(wǎng)則填寫“未掛網(wǎng)”占位。

（五）以上所有材料雙面打印或復(fù)?。宽摚┚毺峁?fù)印件并加蓋公章。

（六）以上條款必須全部滿足，否則視為無效響應(yīng)，取消遴選資格。

五、遴選報(bào)名及和遴選材料相關(guān)要求

（一）凡有意參加本次耗材（試劑）遴選者，請于本次遴選公告發(fā)布之日起7個(gè)工作日內(nèi)（截止9月29日17：30）到醫(yī)學(xué)裝備科進(jìn)行現(xiàn)場報(bào)名提交報(bào)名表（報(bào)名表模版見下文），不接受電話、傳真及郵箱報(bào)名。

（二）制作《供應(yīng)商遴選參與文件》（遴選參與文件格式附后），遴選參與人填報(bào)《醫(yī)用耗材（試劑）響應(yīng)報(bào)價(jià)表》后，不裝入《遴選參與文件》，準(zhǔn)備《醫(yī)用耗材（試劑）響應(yīng)報(bào)價(jià)表》（報(bào)價(jià)表模板附后）協(xié)同遴選參與文件資料一起加蓋公章密封后現(xiàn)場帶來參加遴選初審會(huì)。

（三）遴選文件蓋章掃描PDF版、遴選文件WORD電子版和《醫(yī)用耗材（試劑）響應(yīng)報(bào)價(jià)表》excel電子版等用U盤保存，參加初審會(huì)時(shí)同步提交到指定處。

（四）《遴選參與文件》格式及排列順序按照附件格式進(jìn)行整理，一式二份，正本一本，副本一本，副本為正本復(fù)印件，副本必須與正本一致，如有不一致的情況以正本為準(zhǔn)，正副本可密封在同一包裝袋內(nèi)。密封袋上需標(biāo)注項(xiàng)目名稱（xxx第xx次xx遴選）、分包號(hào)、響應(yīng)產(chǎn)品數(shù)量、參與遴選公司名稱及聯(lián)系電話等內(nèi)容且封口處加蓋公章。

(五)以上未按要求封裝和密封、未按附件格式整理、逾期送達(dá)或未送達(dá)指定地點(diǎn)的《遴選參與文件》和《醫(yī)用耗材（試劑）響應(yīng)報(bào)價(jià)表》，均視為拒絕參與本次遴選，我院不予接收，報(bào)名材料不全視為報(bào)名無效。

六、遴選程序

（一）本次遴選報(bào)名后，將通過遴選初審和現(xiàn)場推介兩個(gè)部分進(jìn)行。第一個(gè)部分遴選初審由紀(jì)檢審計(jì)科抽取專家組成遴選評(píng)審小組，對(duì)各供應(yīng)商提交資料中的“需要提交的材料目錄”進(jìn)行審核，同時(shí)對(duì)評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)中的技術(shù)、商務(wù)兩個(gè)部分進(jìn)行評(píng)定，第二個(gè)部分現(xiàn)場推介以耗材（試劑）樣品展示方式進(jìn)行。根據(jù)遴選初審會(huì)議結(jié)果情況，滿足條件的供應(yīng)商，我院將通知其按時(shí)參加現(xiàn)場推介會(huì)。

（二）遴選初審?fù)ㄟ^的供應(yīng)商進(jìn)入遴選現(xiàn)場推介會(huì)，評(píng)審小組根據(jù)議價(jià)情況和醫(yī)用耗材管理原則以及臨床醫(yī)技科室使用需求，在遴選現(xiàn)場對(duì)各供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)、價(jià)格等進(jìn)行綜合評(píng)定。

（三）參加推介會(huì)的供應(yīng)商推介的每項(xiàng)產(chǎn)品都須現(xiàn)場提供至少1個(gè)樣品，如同一產(chǎn)品涉及多個(gè)型號(hào)的，則提供主要使用型號(hào)樣品，數(shù)量不限。

（四）所有供應(yīng)商準(zhǔn)時(shí)入場參加遴選初審并提交遴選資料，參加遴選推介會(huì)的供應(yīng)商，簽到后抽簽決定參加次序，并且提交醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)代表登記備案表，

（五）根據(jù)遴選初審和現(xiàn)場推介會(huì)綜合評(píng)定的綜合得分高低進(jìn)行排名，綜合得分最高的為第一中選供應(yīng)商，以此類推。

（六）結(jié)果公示

本次遴選結(jié)束后在重慶市彭水苗族土家族自治縣人民醫(yī)院官網(wǎng)上公示遴選結(jié)果。

（七）遴選結(jié)束后，我院有權(quán)對(duì)遴選參與人的響應(yīng)文件資料進(jìn)行全面核實(shí)，如遴選參與人提供了虛假文件或資料，我院將取消其中選資格，并按相關(guān)規(guī)定處理。

（八）產(chǎn)品試用

中選供應(yīng)商根據(jù)院方要求提供一定數(shù)量的產(chǎn)品發(fā)放至相關(guān)科室試用，使用時(shí)間具體通知。

(九)合同簽訂

相關(guān)科室使用后，若第一中選供應(yīng)商提供的試用產(chǎn)品在試用過程中存在不滿足臨床需求或發(fā)生了不良反應(yīng)的情況,可以根據(jù)遴選情況決定順延至第二位中選供應(yīng)商進(jìn)行產(chǎn)品試用或另行重新組織遴選。確定為最終中選供應(yīng)商的，按流程完成耗材采購合同簽訂。

(十)合同執(zhí)行期間，供貨價(jià)格執(zhí)行動(dòng)態(tài)調(diào)整。供貨商應(yīng)主動(dòng)積極關(guān)注耗材價(jià)格市場變動(dòng)情況，市場或重慶市藥品和醫(yī)用耗材招采平臺(tái)成交價(jià)格有下降的，及時(shí)反饋醫(yī)院進(jìn)行價(jià)格下調(diào);醫(yī)院在定期詢價(jià)過程中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品市場價(jià)格有降低的，供貨商應(yīng)積極配合降價(jià)。

七、遴選原則

1.遴選方法：綜合評(píng)審（評(píng)分規(guī)則詳見下文中的評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)），適用于遴選采購，是指供應(yīng)商提交的遴選資料滿足全部實(shí)質(zhì)性要求，且綜合考慮價(jià)格、商務(wù)、技術(shù)、服務(wù)、業(yè)績等因素進(jìn)行綜合評(píng)判，避免純技術(shù)或純經(jīng)濟(jì)的傾向。最低報(bào)價(jià)不作為本次遴選中標(biāo)的唯一條件。

2.耗材（試劑）評(píng)審專家組將只對(duì)確定為實(shí)質(zhì)上的遴選文件進(jìn)行評(píng)價(jià)和比較。

3.評(píng)審的基礎(chǔ)為遴選參與文件、醫(yī)用耗材（試劑）響應(yīng)報(bào)價(jià)表、遴選初審會(huì)及現(xiàn)場推介的評(píng)審記錄。

4、醫(yī)學(xué)裝備科根據(jù)遴選初審和現(xiàn)場推介會(huì)綜合評(píng)定的綜合得分高低進(jìn)行排名，綜合得分最高的為第一中選供應(yīng)商，以此類推，并且將最終結(jié)果提交醫(yī)用耗材（試劑）委員會(huì)進(jìn)行審議。

八、供應(yīng)商須知

(一)不得干擾評(píng)審活動(dòng)，否則將廢除其投標(biāo)。

(二)若未中選，本院無義務(wù)對(duì)各供應(yīng)商做解釋工作。

(三)應(yīng)保證所有資料的真實(shí)性。如提供不真實(shí)的材料，無論其材料是否重要供應(yīng)商需承擔(dān)相應(yīng)的后果及法律責(zé)任。

(四)中選后因質(zhì)量問題、價(jià)格問題等原因毀約者，該供貨商將三年之內(nèi)暫停參與我院的遴選會(huì)議。

(五)服務(wù)過程中無論何種原因造成未能滿足醫(yī)院需求達(dá)到三次時(shí)(如使用科室投訴產(chǎn)品質(zhì)量、供貨不及等)，醫(yī)院有權(quán)單方面終止合作。

(六)實(shí)際配送的產(chǎn)品必須與比選時(shí)提供的樣品一致，不能以次充好或提供假冒偽劣產(chǎn)品，否則本單位有權(quán)單方終止其供貨并追究相關(guān)法律責(zé)任。

(七)產(chǎn)品必須提供無條件退換貨售后服務(wù)支持。

(八)產(chǎn)品報(bào)價(jià):包含貨物、運(yùn)輸、搬運(yùn)、保險(xiǎn)、人工費(fèi)、技術(shù)支持、稅金質(zhì)量保障等所有費(fèi)用。

(九)合同執(zhí)行期內(nèi)，應(yīng)遵守國家法律法規(guī)和紀(jì)檢相關(guān)要求，對(duì)出現(xiàn)違規(guī)違法、違紀(jì)等行為的供應(yīng)商，采購人可單方面終止采購合同，對(duì)造成的經(jīng)濟(jì)損失由供貨商承擔(dān)。

九、聯(lián)系人和聯(lián)系方式

（一）聯(lián) 系 人：曾老師

（二）聯(lián)系電話：13609496472  

（三）聯(lián)系地址：彭水苗族土家族自治縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備科

（四）遴選初審和現(xiàn)場推介時(shí)間另行通知

（五）監(jiān)督電話：023-78442729  

（六）凡對(duì)遴選文件有任何不理解的、不清楚的請于報(bào)名截止前聯(lián)系詢問清楚，未詢問的默認(rèn)為對(duì)遴選文件充分了解，后果自負(fù)。    

十、報(bào)名資料模版：

報(bào)名資料

項(xiàng)目名稱：xxxx年第x次醫(yī)用耗材（試劑）遴選

項(xiàng)目包號(hào):（包1/包2或者xx）

響應(yīng)產(chǎn)品數(shù)量：

報(bào)名企業(yè)名稱	法定代表人	經(jīng)辦聯(lián)系人	聯(lián)系電話	備注

 

法定代表或授權(quán)代表：

（簽字及蓋章）

年   月   日

 

 

十一、評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)

十二、文件格式

遴選參與文件格式

遴選參與文件

（雙面打印）

 

 

口正本

口副本

項(xiàng)目名稱：xxxx年第x次醫(yī)用耗材（試劑）遴選

項(xiàng)目包號(hào):（包1/包2或者xx）

供應(yīng)商名稱（蓋公章）:

響應(yīng)產(chǎn)品數(shù)量：

聯(lián)系人:

聯(lián)系人電話:

日期: xx年xx月xx日

（開標(biāo)之前不得啟封）

目 錄

一、 供應(yīng)商資質(zhì)證明材料

1.營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證.......................................................x

2.法定代表人身份證明書.................................x

3.法定代表人授權(quán)委托書.................................x

4.投標(biāo)供應(yīng)商無關(guān)聯(lián)單位投標(biāo)承諾書，近3年無行政處罰、商業(yè)賄賂或圍標(biāo)串標(biāo)記錄（需提供承諾書）..........................x

5.提供信用中國網(wǎng)站“信用信息”及“行政處罰”查詢結(jié)果以及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”查詢結(jié)果(上述兩個(gè)網(wǎng)站查詢結(jié)果網(wǎng)頁打印件并加蓋供應(yīng)商公章）......................................................x

6.重慶市內(nèi)供應(yīng)及整體規(guī)模情況............................x

7.服務(wù)亮點(diǎn)..............................................x

8.信譽(yù)良好：良好的信譽(yù)、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度，無違法違規(guī)行為，參加政府采購活動(dòng)近三年內(nèi)經(jīng)營活動(dòng)沒有重大違法記錄。

9.其他資料..............................................x

10.產(chǎn)品質(zhì)量及提供資料真實(shí)性保證書.......................x

二、 技術(shù)（質(zhì)量）部分

1.企業(yè)信譽(yù)...............................................

2.專家共識(shí)（有則提供并注明具體對(duì)應(yīng)的響應(yīng)產(chǎn)品名稱及原序號(hào)）..

3.專利情況（有則提供并注明具體對(duì)應(yīng)的響應(yīng)產(chǎn)品名稱及原序號(hào)）..

4.用戶情況（有則提供并注明具體對(duì)應(yīng)的響應(yīng)產(chǎn)品名稱及原序號(hào)）..

三、 商務(wù)部分

1.售后響應(yīng)................................................

2.技術(shù)培訓(xùn)................................................

3.保障措施................................................

4.產(chǎn)品召回及處理機(jī)制......................................

5.其他商務(wù)資料（標(biāo)明具體承諾名稱）........................

四、所投產(chǎn)品資料（按公告目錄表順序?qū)⒚恳粋€(gè)品規(guī)涉及的以下資料按順序整理并且標(biāo)注產(chǎn)品公告序號(hào)）

1.若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，提供材料

2.若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商或授權(quán)供應(yīng)商，提供材料:

4.線上產(chǎn)品需提供報(bào)價(jià)和重慶藥交所平臺(tái)當(dāng)前的掛網(wǎng)價(jià)格情況，未掛網(wǎng)產(chǎn)品需提供藥交所備案報(bào)價(jià)和二級(jí)/三級(jí)醫(yī)院采購價(jià)格發(fā)票及出庫單復(fù)印件（該內(nèi)容為必報(bào)項(xiàng)）。

5.遴選期間以上證件有效期剩余不足3個(gè)月的,遴選參與人需一并提交續(xù)期申請證明

注：請投標(biāo)人按照文件的要求格式、內(nèi)容，順序制作投標(biāo)文件，并請編制目錄及頁碼，否則可能將影響對(duì)投標(biāo)文件的評(píng)價(jià)。